虎娃团队在跨物种医疗研究取得初步进展后，并未有丝毫懈怠，反而以更坚定的决心和更饱满的热情投入到后续的研究工作中。虽然成功将外星生物部分基因片段引入人类细胞并发挥一定作用，但他们清楚，这仅仅是万里长征的一小步，前方还有诸多艰难险阻等待着他们去跨越。
随着研究的深入，他们发现引入的外星生物基因片段虽然增强了人类细胞的修复能力，但也带来了一些意想不到的问题。部分经过基因改造的细胞在长期培养过程中，出现了基因表达不稳定的情况，导致细胞修复功能逐渐减弱。此外，这些细胞还表现出一定的异常增殖倾向，虽然目前尚未发展成恶性肿瘤，但这种潜在风险不容忽视。
“我们必须找到一种方法来稳定这些外星基因在人类细胞中的表达，同时抑制细胞的异常增殖。”虎娃在团队会议上表情严肃地说道。团队成员们纷纷点头，深知这两个问题若不解决，跨物种医疗研究将难以继续推进。
为了解决基因表达不稳定的问题，团队成员们深入研究基因调控机制。他们运用先进的基因测序和转录组分析技术，对经过基因改造的细胞进行全面检测，试图找出影响基因表达稳定性的关键因素。经过大量的数据收集和分析，他们发现外星基因片段周围的人类基因组环境对外星基因的表达有着重要影响。某些特定的人类基因区域会与外星基因相互作用，干扰其正常表达。
针对这一发现，团队尝试通过调整基因编辑策略来优化外星基因在人类基因组中的整合位点。他们利用CRISPR - Cas系统的变体，精确地将外星基因片段整合到人类基因组中那些对其表达干扰较小的区域。经过多次实验验证，这一方法取得了显着成效，基因表达的稳定性得到了大幅提升。
然而，细胞异常增殖的问题依然棘手。团队从细胞信号通路的角度入手，对细胞内与增殖相关的信号传导网络进行深入研究。他们发现，外星基因的引入激活了某些原本处于休眠状态的细胞增殖信号通路，导致细胞出现异常增殖倾向。为了抑制这种异常增殖，团队筛选了大量的小分子化合物，试图找到能够阻断这些异常激活信号通路的药物。
经过无数次的筛选和实验，他们终于发现了一种名为“星抑素”的小分子化合物，能够有效地抑制细胞的异常增殖，同时对细胞的正常修复功能没有明显的负面影响。这一发现为解决细胞异常增殖问题带来了希望。
在解决了这两个关键问题后，团队开始进行更复杂的动物实验。他们选取了患有特定人类疾病的实验动物模型，将经过优化的基因改造细胞移植到动物体内，观察其治疗效果和安全性。