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第161章 病毒研究,临床应用(1 / 2)

晨光初透,罗铮已经坐在实验室的操作台前。桌上摆着一排刚刚完成的病毒检测试剂样本,瓶身上的标签清晰标注着编号和日期。他拿起一支,对着灯光仔细检查液体颜色是否均匀,确认无误后才放进记录箱。

这是他们团队研发的第三代检测试剂,经过多轮优化,灵敏度和稳定性都比前两代有了显着提升。昨晚法务主管提到的泄密调查还在进行中,但眼下最紧迫的任务是尽快将试剂投入临床应用,验证实际效果。

“罗总,第一批合作医院的反馈数据已经汇总。”助理林然推门进来,手里拿着一沓报告,“大部分结果都很理想,只有三家医院反馈了轻微误差。”

罗铮接过报告翻了几页,点头道:“误差范围在可控范围内,说明试剂整体表现稳定。你安排人去那几家医院实地跟进,看看是不是操作流程的问题。”

“好的。”林然应声离开。

窗外的阳光渐渐明亮起来,实验室内仪器运转的声音此起彼伏。罗铮站起身,走向检测区。几位研究人员正在对试剂进行最后一批次的质量抽检,动作熟练而专注。

“今天开始正式投放临床。”他对大家说,“每个人都打起精神来,接下来的数据会决定我们能不能在市场上站稳脚跟。”

众人纷纷点头,气氛陡然紧张又充满干劲。

试剂进入临床的第一天,罗铮亲自带队前往市立医院做现场演示。会议室里坐满了来自不同科室的医生和技术人员,空气中弥漫着一丝谨慎与期待。

“这款试剂的核心优势在于快速、精准。”罗铮站在投影幕布前,一边展示试剂的使用流程,一边解释原理,“它采用的是新型核酸扩增技术,能在三十分钟内完成检测,准确率超过98%。”

一位年长的专家举手提问:“你们的数据是在标准环境下得出的,如果在高湿或者低温条件下使用,会不会影响结果?”

这个问题正是罗铮预料中的关键点之一。他早有准备地调出几组对比数据:“这是我们模拟极端环境下的测试结果,可以看到,即便在湿度达到90%或温度低于5℃的情况下,试剂依然保持了稳定的性能。”

“确实不错。”那位专家点点头,“不过我还是建议你们在更大规模的临床试验中进一步验证。”

会议结束后,医院方面表示愿意试用试剂,并安排了首批五十例患者的检测任务。罗铮带着团队留下来协助医护人员熟悉操作流程,确保数据采集的准确性。

几个小时后,第一波检测结果出炉。所有样本均在预期时间内完成反应,未出现异常波动。负责对接的主任医师满意地说:“看来你们的产品确实值得信赖。”

罗铮微微一笑:“感谢信任,我们会继续跟进后续情况。”

回到公司已是傍晚,罗铮刚走进办公室,就看到夏岚等在门口。

“欧洲那边有个好消息。”她递来一份文件,“他们愿意采购一批试剂用于区域疫情监测,前提是咱们能提供更详细的技术支持方案。”

“支持力度不小。”罗铮接过文件翻看,“得尽快安排技术人员过去。”

“我已经联系好了人选。”夏岚说,“另外,还有两家国内的大型医疗机构也表达了合作意向。”

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